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CRISPR/Cas9基因敲除服务

CRISPR-Cas9系统是基于原核生物适应性免疫机制改造的基因编辑技术。其包含两个模块，一是识别特异DNA序列的gRNA及其骨架，二是结合和编辑DNA的蛋白质Cas9。自被发明以来，该技术快速发展，目前CRISPR-Cas9及其变体已经被广泛应用于活细胞内核酸的编辑、检测、标记、成像等各个领域。由于其在不同物种中所展示出的高效易用的特点，该技术已经革新了基础生命科学和生物医学的研究方式。该技术的发明人也被授予了2020年诺贝尔化学奖。如今CRISPR-Cas系统仍在蓬勃发展，无论在基础科学研究领域还是在基因治疗、细胞治疗等临床应用领域都具有广泛的前景和深厚的潜力。

产品及服务：

产品名称	功能介绍
pSpCas9(BB)-2A-EGFP/PURO	瞬时转染，低转染效率
Lentivirual vector-mediated spCas9 system	整合基因组，有脱靶潜在风险
Adenoviral vector-mediated spCas9 system	非整合，高效细胞KO体系
AAV-saCas9	在体基因编辑利器
Knockout / Knockin plasmid and virus construction
单克隆敲除细胞株（编码基因、非编码基因）
组织特异性表达Cas9的各种病毒

应用实例：

汉恒合作发表的基因编辑论文：AAV-SaCas9在肌肉组织中在体编辑目的基因。

中国药科大学客户使用汉恒构建的pHBcas9/ gRNA puro vector成功建立了SCAP基因敲除的HL-7702细胞株。

温州医科大学附属第二医院客户使用汉恒生物生产的CRISPR-Cas9慢病毒成功建立了NSUN2敲除的BGC-823细胞株。

武汉华中农业大学生物医学中心兽医学院客户使用汉恒生产的CRISPR-Cas9腺病毒通过尾静脉注射感染小鼠肝脏，成功对目的基因进行了编辑。

客户发表文献节选：

Anterior cingulate cortex dysfunction underlies social deficits in Shank3 mutant mice

（杂志:Nature Neuroscience，IF=21.126，西安第四军医大学基础医学院神经生物学系）

SLE non-coding genetic risk variant determines the epigenetic dysfunction of an immune cell specific enhancer that controls disease-critical microRNA expression

（杂志:Nature communications，IF=14.919，上海交通大学医学院附属仁济医院上海风湿研究所）

Discovery of a potent SCAP degrader that ameliorates HFD-induced obesity, hyperlipidemia and insulin resistance via an autophagyindependent lysosomal pathway

（杂志:Autophagy，IF=11.059，中国药科大学）

Prevention of Muscle Wasting by CRISPR/Cas9-mediated Disruption of Myostatin In Vivo

（杂志:MOLECULAR THERAPY，IF=8.986，中科院营养所/汉恒研究中心）

NSUN2 modified by SUMO-2/3 promotes gastric cancer progression and regulates mRNA m5C methylation

（杂志:Cell death & disease，IF=8.469，温州医科大学附属第二医院）