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质粒抽提试剂盒

质粒抽提是提取质粒DNA的方法，即去除RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。提取质粒DNA的方法有很多种，从提取产量上分可分为微量提取、中量提取、大量提取，从使用仪器上分可分为一般提取和试剂盒方法提取，从具体操作方法分可以分为碱裂解法、煮沸法、牙签法等，各种不同的方法各有其优缺点，根据不同的实验目的可以采用合适的提取方法。

质粒抽提试剂盒的特点：

超快流程

30分钟完成提取，比传统方法节省50%时间

高得率

优化裂解体系，小提可得20-50μg质粒DNA

无内毒素

特殊纯化工艺，降低内毒素污染风险

产品列表：

货号	产品名称	产品规格
HB-PPMINI-200	PlasPure质粒小量制备试剂盒	200T
HB-PPMED-50	PlasPure质粒中量制备试剂盒	50T

保存条件：室温或置于2~8℃储存，常温运输。

产品组成：

组成	HB-PPMINI-50	HB-PPMINI-200
Plasmid Recovery Column	50个	200个
2 mL Collection Tube	50个	200个
Buffer CBS	15 mL	50 mL
Solution I	30 mL	50 mL
Solution II	30 mL	60 mL
Solution III	42 mL	85 mL
W1 Solution	30 mL	-
Wash Solution*	12 mL	24+24 mL
Elution Buffer	10 mL	25 mL
RNase A (10 mg/mL)	240 μL	500 μL

实验案例：

图中显示三种原始质粒及酶切效果。

PlasPure质粒制备试剂盒提取及酶切电泳效果图

1,2：为原始质粒（pUC19载体）；3,4：为其EcoR I单酶切效果；5,6：为pUC19衍生质粒（4 kbp）；7,8：为其EcoR I/Hind III双酶切效果；

9,10：为pcDNA3.1衍生质粒（6 kbp）；11,12：为其Bgl II/BamH I双酶切效果；M：DNA Marker DL10001（500 bp~12 kb）。