药筛稳转株
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Heng
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2016-01-28 •
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药筛稳转株
1 个回复 |
最后更新于 2016-01-28
汉恒-杨燕
2016-01-28
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实际上，真正筛选使用的浓度要比预实验的浓度要大，还不大好把握，筛选到的还不少假阳性。后来我再做稳定株就多了荧光标记，获得的稳定株基本可靠，后来我是这样筛到稳定株的：使劲加大药量，细胞大量死亡，剩下不多的单克隆中就有稳定株了——可以把细胞消化，多用几个孔筛选
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