2.设计qPCR引物需不需要跨内含子设计?
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nanana
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2023-08-23 •
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最后更新于 2023-08-23
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qPCR引物最好跨内含子设计,其中一条扩增引物可以潜在地跨越实际外显子-内含子边界,由于含内含子的基因组DNA序列不会被扩增,因此这种设计可以减少从污染的基因组DNA中扩增得到假阳性的风险。
如果引物不能被设计成分离外显子或外显子-外显子边界,则有必要利用无RNA酶的DNA酶I或dsDNA酶处理RNA样品以除去基因组DNA污染。