细胞污染了怎么处理？

一般情况下，被污染的细胞应立即丢弃，并对细胞间的器材试剂等进行杀菌消毒处理，但若是珍贵细胞，不舍得丢掉，首先要辨别污染类型，再采取相应的措施：
细菌污染比较容易发现和辨别，细胞培养基在6-8h后呈现混浊，有时稍加震荡，便会有很多混浊物漂起，显微镜下观察呈黑色细沙状，或背景有大量黑点，对于细菌污染，联合使用青霉素、链霉素等抗生素能有效防治。
真菌污染最短3天才能长出椭圆形的霉斑，霉斑往往会漂浮在培养液表面，随着时间逐步扩大，有些真菌呈类似棉花絮状的漂浮物，若是念珠菌会呈卵圆状，在细胞周边生长。真菌污染时细胞培养液一般不会变浑浊，但在显微镜下可观察到菌丝体。真菌污染可以使用抗真菌药物例如两性霉素B、制霉菌素，真菌主要以孢子空气传播繁殖，且生存能力强，操作时注意不要污染其他器材和细胞。
支原体污染特征是细胞增殖减慢，细胞形态异常（拉丝、铺展），更换新的培养液后细胞状态没有恢复，但是上清液清澈，背景干净，所以较难察觉，可以使用抗支原体试剂进行抑制其生长，支原体难以清除，在抑制支原体之后建议仍使用低浓度抗支原体试剂维持。