为什么在RNA的提取时。RNA总量会很低?

以下几个可能是潜在的原因，可以结合实验分析看看：1.在RNA提取中细胞是否裂解充分；2.要确保有足够的细胞量；3.在提取RNA时加入的试剂，例如Trizol、氯仿和异丙醇的比例是否正确；4.异丙醇加入后会出现分层，需要轻摇混匀，RNA溶液中异丙醇的浓度上不去是不会出现RNA沉淀的；5.最后加DEPC水溶解RNA沉淀时，先加10uL，溶解后检测一下浓度再稀释。