我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

Cas9有很多种类型，每种Cas9识别的PAM基序不同，gRNA的序列设计也有所不同，gRNA需要与相应的Cas9配合才能发挥最大作用，例如针对SpCas9设计的gRNA与SaCas9一起使用可能没有编辑效率。所以如果您实验的靶细胞和小鼠的Cas9是同一种Cas9，那么可以将该gRNA包装成AAV，注射Cas9基因小鼠；如果不是同一种Cas9，建议重新设计gRNA进行动物实验。