小恒学术问答
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最后活动于26 天前
回复了主题 › 用于过表达的载体可以用来做干扰吗？
可以的，但通常的干扰序列是shR
« 26 天前
回复了主题 › 腺病毒感染悬浮细胞怎么操作？
腺病毒感染悬浮细胞可采用平角离心转染法，即将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机后，低速（1200g）离心
« 26 天前
回复了主题 › 腺相关病毒（AAV）不同血清型代表什么意思？是和血清有关吗？
不是。AAV的不同血清型是由它的Ca
« 26 天前
« 2024-09-13
创建了主题 › 质粒也能构建稳株，为什么要推荐慢病毒做稳转株呢？
« 2024-09-13
创建了主题 › 腺病毒可以用于动物实验吗？在体内可以维持多长时间？
« 2024-09-13
« 2024-09-13
回复了主题 › 腺病毒（adenovirus）包装过程中，怎么区分是病毒感染产生的毒斑还是细胞聚集？
镜下观察发现类似病毒空斑或者细胞聚集的现象时，应继续培养1-3天，观察聚集区域是否扩散，若持续扩散一般为病毒毒斑，若聚集区域保持不变，则一般为细胞聚集
« 2024-09-06
回复了主题 › AdEasy包装系统为什么要在BJ5183感受态中重组？
首先是腺病毒基因组的长度较大，达到36kb大小，分子操作难度大，所以包装重组腺病毒的时候通常是将穿梭质粒和骨架质粒共转至细胞中，采取同源重组的方式进行载体的连接、重组。而BJ51
« 2024-09-06
« 2024-09-06
回复了主题 › 腺病毒（adenovirus）可以复制的，那实验应用的安全性有保障吗？
目前科研使用的腺病毒载体经过了一系列的改造，病毒在293
« 2024-09-06
创建了主题 › 基因敲低的工具有哪些？
« 2024-08-30
创建了主题 › 基因敲低和敲除分别指的是什么？
« 2024-08-30
创建了主题 › qPCR的Ct值偏大，考虑是哪些因素引起的呢？
« 2024-08-30
« 2024-08-30
回复了主题 › siRNA做基因敲低时，为什么都是强调mRNA水平的检测，蛋白水平不能反映siRNA的效果吗？
因为siRNA的作用机制是通过RNA
« 2024-08-23
回复了主题 › 我构建了稳转细胞株，带有荧光的，后面准备转siRNA做干扰，这个siRNA还可以带荧光吗？
这个需要根据稳转株所带的荧光决定，确保siRNA跟已有的细胞荧光信号不产生重叠，
« 2024-08-23
« 2024-08-23
回复了主题 › saRNA（small activating RNA）是什么？
saRNA（small activating RNA）是一种
« 2024-08-23
创建了主题 › 目的基因与标签蛋白融合时，标签是加目的基因的N端还是C端呢？
« 2024-08-16
创建了主题 › 目的基因与标签蛋白融合时，如何选择合适的标签蛋白？
« 2024-08-16
创建了主题 › 什么是线粒体自噬？
« 2024-08-16
创建了主题 › AAV靶向肾脏有哪些注射方式？
« 2024-08-16
回复了主题 › 病毒依赖的Cre-loxp系统在体内应用有什么优势吗？
由于通过转基因小鼠杂交获得cre-loxP系统转基因小鼠存在诸多限制，例如某些转基因小鼠难以获得、价格昂贵且周期长，而通过病毒载体在一种转基因小鼠中引入
« 2024-08-12
回复了主题 › 光遗传学技术原理是什么？
光遗传学的核心在于利用分子生物学手段将外源光敏蛋白基因导入活细胞中，使光敏蛋白在目的细胞中表达。通过特定波长的光激活这些光敏蛋白，可以实现对神经元活动的精确控制。其基本原理主要有两个方面：
« 2024-08-12
回复了主题 › 请问一下，我没有转基因鼠，想在动物体内使用cre-loxp系统实现基因重组，有什么方法可行？
在没有转基因动物的情况下，可以利用工具病毒在体内建立cre-loxp系统，通过构建AAV-cre和
« 2024-08-12
回复了主题 › 化学遗传学中常见的DREADDs有哪些？
在DREADDs中，通常使用Gq
« 2024-08-12
创建了主题 › 如何区分第2代和第3代慢病毒质粒？
« 2024-08-05
创建了主题 › siRNA介导的RNA干扰机制是什么？
« 2024-08-05
（1）细胞可能被污染了，若发现早可根据具体污染的类型加入抑制污染剂及时补救；